• Ebpay

    Ebpay基因遗传病基因检测组织排名,三甲医院的选择

    基因检测就找Ebpay基因!

    热门搜索
    • 癫痫
    • 精神分裂症
    • 鱼鳞病
    • 白癜风
    • 唇腭裂
    • 多指并指
    • 特发性震颤
    • 白化病
    • 色素失禁症
    • 狐臭
    • 斜视
    • 视网膜色素变性
    • 脊髓小脑萎缩
    • 软骨发育不全
    • 血友病

    客服电话

    4001601189

    在线咨询

    CONSULTATION

    一键分享

    CLICK SHARING

    返回顶部

    BACK TO TOP

    分享基因科技,实现人人健康!
    ×
    查病因,阻遗传,哪里干?Ebpay基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,Ebpay基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,Ebpay基因
    当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 分析基因 >

    【Ebpay基因检测】主治医师基因检测ADAM8内容要点

    ADAM8基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为101的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注Ebpay基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注Ebpay基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

    Ebpay基因检测】主治医师基因检测ADAM8内容要点


    基因检测的序列名称:

    ADAM8


    人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

    101


    人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

    ADAM metallopeptidase domain 8


    中国数据库中基因全称:

    ADAM金属肽酶结构域8


    基因检测报告英文版基因简介

    This gene encodes a member of the ADAM (a disintegrin and metalloprotease domain) family. Members of this family are membrane-anchored proteins structurally related to snake venom disintegrins, and have been implicated in a variety of biological processes involving cell-cell and cell-matrix interactions, including fertilization, muscle development, and neurogenesis. The protein encoded by this gene may be involved in cell adhesion during neurodegeneration, and it is thought to be a target for allergic respiratory diseases, including asthma. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2009]


    基因突变所影响的基因信息

    该基因编码ADAM(整合素和金属蛋白酶结构域)家族的成员。该家族的成员是膜固定蛋白,在结构上与蛇毒双整合蛋白有关,并已参与涉及细胞-细胞和细胞-基质相互作用的多种生物学过程,包括受精,肌肉发育和神经发生。该基因编码的蛋白质可能在神经退行性变过程中参与细胞黏附,被认为是过敏性呼吸系统疾病(包括哮喘)的靶标。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq给予,2009年8月]


    国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称:

    CD156, CD156a, MS2


    基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

    该基因序列位于人类第10号染色体上。


    基因解码对基因序列的正确定位

    该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:135075920;结束位置坐标为:135090489。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:133262416;结束位置坐标为:133276903。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


    Ebpay基因解码对该基因的功能分类:国际版

    CD markers


    基因解码对该基因的功能分类:中文版

    CD标记


    结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注Ebpay基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注Ebpay基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

    Chemical and Drug Induced Liver Injury


    如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

    化学和药物引起的肝损伤


    GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注Ebpay基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注Ebpay基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    以该基因做靶点的药物(国际版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注Ebpay基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注Ebpay基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

    主治医师基因检测ADAM8内容要点

    顶一下
    (0)
    0%
    踩一下
    (0)
    0%
    推荐内容:
    来了,就说两句!
    请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
    评价:
    表情:
    用户名: 验证码: 点击我更换图片

    Copyright © 2013-2033 网站由Ebpay基因医学技术(北京)有限公司,湖北Ebpay基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

    设计制作 基因解码基因检测信息技术部