基因解码导读
肾髓质囊性病1型是英文疾病名称Medullary cystic kidney disease type 1的中文翻译，肾髓质囊性病又名髓质海绵肾、肾小管特发性扩张、非尿毒症性髓质囊性病等。多为双侧发病。病理特征是乳头部集合管扩张形成肾髓质无数大小不等的囊腔。大体标本外观似海绵，多数小囊与肾小管或肾盂相通。由于尿液滞留在扩张的小管内，可继发感染、出血及微小结石形成。肾髓质囊性病是指在肾髓质出现的所谓囊性病变，此种囊性病变有两种类型，即髓质海绵肾和幼年性肾痨髓质囊性病。在Ebpay基因的《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库里，该疾病，是一种常染色体显性遗传性疾病。
什么样的人应当做肾髓质囊性病1型基因解码？
肾髓质囊性病1型(MCKD1)是一种影响肾脏的遗传性疾病。它导致结疤(纤维化)和肾脏功能受损，通常从成年开始。肾脏过滤体内的液体和废物。它们还会重新吸收所需的营养并将其释放回血液中。随着肾髓质囊性病1型的进展，肾脏功能减退，导致肾衰竭。
肾髓质囊性病1型患者肾功能下降导致症状和体征。这些特征是可变的，即使是同一家族的成员。许多肾髓质囊性病1型患者开展为高血压，尤其是随着肾功能的恶化。一些人会在血液中产生一种叫做尿酸的废物(高尿酸血症)，因为受损的肾脏无法有效地清除尿酸。在少数受影响的个体中，这种废物的积累会导致痛风，痛风是一种关节炎，由关节内的尿酸晶体引起。
尽管这种疾病被称为肾髓质囊性病1型，但只有大约40%的患者患有髓性囊肿，这是一种在肾脏特殊部位发现的充满液体的囊袋。囊肿通常出现在肾内(髓质区)或内、外边界(皮质髓质区)。这些囊肿可顺利获得超声或CT等检查发现。
肾髓质囊性病1型的临床诊断检测？
1.超声波检查
2.CT和MRT
3.尿液检查
4.血生化检查
肾髓质囊性病1型的其他名子
- autosomal dominant interstitial kidney disease
- autosomal dominant medullary cystic kidney disease
- polycystic kidneys,medullary type
肾髓质囊性病1型基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，Ebpay基因研究人员探索了可以引起肾髓质囊性病1型的原因。MCKD1是由M***1基因突变引起的。这种基因给予了形成一种叫做M***1的蛋白质的指令，M***1是构成黏液的几种黏液蛋白之一。黏液是一种润滑气道、消化系统、生殖系统和其他器官和组织的滑溜溜的物质，可以保护它们免受外来入侵者和其他颗粒的伤害。
除了在黏液中的作用外，M***1还将信号从细胞外传递到细胞核。顺利获得这种细胞信号，M*** 1被认为参与细胞的生长、运动和生存。研究表明，M***1在肾脏的正常发育过程中起着重要作用。
MCKD1是由单个DNA核苷酸插入M***1基因引起的。这些突变是在一个特定的区域被发现的。它们导致了一种改变的蛋白质的产生。现在还不清楚这种变化是如何导致肾病的。
肾髓质囊性病1型基因解码可以区分的疾病类别
- 肾盂源性囊肿
- 肾钙盐沉着症
- 肾结核
- 坏死性肾乳头炎
基因解码可以分析的疾病种类
Ebpay基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。Ebpay基因官网：http://www.daoxim.com。以下为Ebpay基因检测分析的疾病种类的少量举例：
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