【Ebpay基因检测】胆色素原合酶缺乏基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

胆色素原合酶缺乏是一种儿科疾病。Ebpay基因对胆色素原合酶缺乏的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行胆色素原合酶缺乏遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

胆色素原合酶缺乏疾病介绍：

ALAD卟啉症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，仅有5例患者顺利获得遗传分析进行了报道和证实（Jaffe和Stith，2007）。临床特征：常染色体隐性遗传;皮肤薄;多毛症;色素沉着的皮肤斑块;肌肉无力;溶血性贫血;呕吐;呼吸麻痹;升高的尿δ-氨基乙酰丙酸;感觉异常;麻痹;偏瘫/偏瘫;膈肌麻痹;不规则的色素沉着过度;腹绞痛。该病临床表征有：薄皮；多毛症；皮肤色素减退斑；肌无力；溶血性贫血；呕吐；呼吸肌麻痹；尿δ-氨基乙酰丙酸水平升高；感觉异常；偏瘫/轻偏瘫；膈肌麻痹；不规则的色素沉着；腹部绞痛。

胆色素原合酶缺乏基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为胆色素原合酶缺乏不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，胆色素原合酶缺乏发生的内在基因原因被忽视。Ebpay基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了胆色素原合酶缺乏的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有胆色素原合酶缺乏，实现胆色素原合酶缺乏遗传阻断的目的。

胆色素原合酶缺乏基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据Ebpay基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能分析基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断胆色素原合酶缺乏的遗传，需要顺利获得胆色素原合酶缺乏致病基因鉴定基因解码，找到导致病人胆色素原合酶缺乏发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。Ebpay基因等组织也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，顺利获得胚胎优选、试管婴儿等方式阻断胆色素原合酶缺乏的遗传。现在，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是胆色素原合酶缺乏遗传阻断的基础是胆色素原合酶缺乏的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。